Un enfoque fitoterapéutico para el tratamiento de la osteoartritis utilizando Harpagophytum procumbens
DOI:
https://doi.org/10.36557/2009-3578.2025v11n2p7695-7713Palabras clave:
Harpagophytum procumbens, Garra del diablo, osteoartritis, FitoterapiaResumen
Introducción: La garra del diablo (Harpagophytum procumbens) es una planta medicinal ampliamente utilizada para tratar afecciones reumáticas, como la osteoartritis, debido a su contenido en harpagósidos. A pesar de su regulación, carece de estudios clínicos controlados que aborden las dosis seguras y un análisis completo de riesgo-beneficio. Objetivo: Analizar la eficacia de la garra del diablo (Harpagophytum procumbens) como opción fitoterapéutica en el tratamiento de la osteoartritis, considerando sus efectos terapéuticos, aplicaciones clínicas y limitaciones. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica cualitativa, utilizando la metodología PRISMA para la selección de estudios. La investigación se centró en artículos y libros publicados entre 2020 y 2025 en las bases de datos PubMed y SciELO. Se utilizaron descriptores como "Harpagophytum procumbens", "garra del diablo", "fitoterapia" y "efectos terapéuticos de la garra del diablo". Resultados y Discusión: La revisión demostró la eficacia de *H. *H. procumbens* se utiliza en la osteoartritis, siendo el harpagósido su principal metabolito activo. Estudios clínicos y de laboratorio han demostrado una reducción significativa del dolor y una mejoría en la función articular (eficacia entre el 80 % y el 90 %). Esta planta está reconocida e incluida en el RENAME/SUS (Lista Nacional de Medicamentos Esenciales/Sistema Único de Salud de Brasil). Sin embargo, se ha identificado una falta de información concluyente sobre sus interacciones farmacológicas con anticoagulantes y antihipertensivos, lo que subraya la necesidad de precaución en su uso. Conclusión: *H. procumbens* es una planta fitoterapéutica de eficacia comprobada para el manejo del dolor y la inflamación en la osteoartritis, destacando en la salud pública brasileña. Su aplicación clínica requiere seguimiento debido a la falta de datos sobre interacciones farmacológicas, y futuros estudios podrían optimizar su uso y seguridad.
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